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檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法

簡要描述:檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產(chǎn)品:腦心浸出液肉湯(BHI)顆粒 英文名稱:BHI Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基(USP)顆粒 英文名稱:Soybean Casein Digest Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯顆粒 英文名稱:10% NaCl Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 麥康

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-05
  • 訪  問  量:1541

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6336

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

測定意義:

CSEC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。

測定原理

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

2 ug pKH3 pKH3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud’s Agar 250g

1瓶 MDA-MB-231細(xì)胞株 MDA-MB-231 低溫運(yùn)輸和保存

EC肉湯 E.Coli Broth 250g

100U 尿酸 Uricase -20℃保存

500mL TBS-Tween-20 (TTBS),20X,in Classical TBS)   TBS-Tween-20 (TTBS),20X,in Classical TBS)   常溫保存

20次 一站式GST標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝(超聲破碎細(xì)胞) One-Stop GST-Tagged Protein Miniprep Pack 介質(zhì)需4℃保存,、Benzonase和PMSF需-20℃保存

2 ug pSUPERIOR.puro pSUPERIOR.puro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5次 Southern級動物DNAout Southern Grade Animal DNAOUT 4℃保存,蛋白K需要低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pCold TF pCold TF 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

NAC液體培養(yǎng)基 NAC Solid Medium 250g

檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2  細(xì)胞粘附分子2 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-MSK1 (Ser376)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

KLHL32  Kelch樣蛋白32抗體 規(guī)格: 0.2ml

P45017A1/Cytochrome P450 17A1   P450 17A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CEP76  中心體蛋白質(zhì)76抗體 規(guī)格: 0.2ml

EGF  表皮生因子抗體 0.1ml

CD172a/SIRP Alpha  信號調(diào)節(jié)蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml

PFKFB1  果糖-2,6-二磷酸1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CASC3(Tyr181)  磷酸化瘤易候選基因3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Bad(Ser136)  磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

VASP  管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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