細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

細(xì)胞接受后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3酚酞單嶙酸二環(huán)己鹽，英文名或英文縮寫：pxenolphthalein monophosphate bis(cyclohexylammonium) salt，級別：試劑級，95%，規(guī)格：500毫克

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鄰基隊(duì)本二酚 2-Mqthylxy7noinoneonq 92-71-6

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)嗜熱菌蛋白酶，英文名或英文縮寫：Thermolysin from Bacillus thermoproteolyticus rokko，級別：生物技術(shù)級，30u/mg，規(guī)格：25克

EC-304細(xì)胞，人血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞,Kert-3細(xì)胞 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞總RNAHCPEpiC NA對羥基，英文名或英文縮寫：PHBA，級別：BR，99%，分子量600，液體，規(guī)格：5克

QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×281-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride
HCT 116細(xì)胞，結(jié)腸癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞 CL-0016A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特羅定rac 5-Carboxy Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特羅定R-(+)-Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-5-羥甲基托特羅定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

小梁網(wǎng)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,3-去亞異丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3BOC-D-絲氨酸甲酯BOC-D-Serine methyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系BOC 精氨酸Boc-Arg(Pbf)-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98

人纖維肉瘤細(xì)胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLBMS-345541BMS345541質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)IKK-16,選擇性IKK抑制劑IKK16質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 Trelagliptin succinate；SYR-472質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BEEFEXTRACTPOWDER牛肉浸粉高級棕黃色至褐色粉末RT不sigma

綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP1-二基安基-2-炳醇 1-Dimqthylcmino-2-propcnol 108-16-7

786-O細(xì)胞，人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,CMT93細(xì)胞 CL-0202Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-FRUCTOSED-果糖美國藥典級,歐洲藥典級白色精細(xì)粉末RTsigma

VCaP(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2化高鐵血紅蛋白參比液150g50張

NHEM.f-c M2 正常人表皮素細(xì)胞(NHEM)少年，M2培養(yǎng)液中培養(yǎng) 500,000cells 視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Uracil 50g/100g/250g/500g原裝 Amresco 0847
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2抑霉唑（標(biāo)準(zhǔn)品） Imazalil質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CNE(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7春雷霉素鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Kasugamycin 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90% (HPLC)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,u=4%）Kitazine solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利谷?。?biāo)準(zhǔn)品） Linuron質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)苯噻草胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Mefenacet質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
大鼠腎小球系膜細(xì)胞Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

AGRP Others Human 人 AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27（6-27），人，雞，小鼠，豬，大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人角膜上皮細(xì)胞HCEpiC垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（16-38），人，雞，小鼠，綿羊，豬，大鼠PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽相關(guān)肽（1-29），大鼠PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

HMy2.CIR 人 B 母細(xì)胞胰多肽，人Pancreatic Polypeptide,human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
細(xì)胞接受后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。